El nacimiento de un hijo o hija con síndrome de Down
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http://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/11212
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Huiracocha T., Lourdes | - |
dc.contributor.author | Almeida D., Carlos A. | - |
dc.contributor.author | Pazán T., Carmen G. | - |
dc.date.accessioned | 2015-12-19T18:44:36Z | - |
dc.date.available | 2015-12-19T18:44:36Z | - |
dc.date.issued | 2013-05 | - |
dc.identifier.uri | https://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/11212 | - |
dc.description.abstract | El tener un hijo o hija con síndrome de Down conlleva a la vivencia de una serie de emociones, sentimientos, reacciones y de experiencias cotidianas especiales. Las personas con síndrome de Down, con una modificación cromosómica, por sus características tienen discapacidad cuyo nivel depende de las características individuales (comorbilidad o no), de la atención profesional interdisciplinaria y del apoyo que le brinde la familia y la comu- nidad (Roger,2002). La Constitución Ecuatoriana de 2008, el Código de la Niñez de la Adolescencia garantizan la protección de derechos de las personas con síndrome de Down y sus familias, es decir para que los servicios de salud, educación, los profesionales le brinden atención con calidad y calidez la atención interdisciplinaria en comunicación asertiva, diagnóstico e intervención-inclusión para el desarrollo hasta el máximo de las potencialidades y el disfrute de una vida plena y digna, dotada de la mayor autonomía posible, de modo que puedan participar activamente en la sociedad,de acuerdo a su condición (Asamblea Constituyente, 2008). La familia debe reorganizarse, autorregularse para dirigir asertivamente los sentimientos, las emociones, las reacciones para afrontar el nacimiento de un niño o niña con síndrome de Down y permitir que los roles, las funciones, los valores de cada uno y de todos los miembros juntos se dirijan a la solución de las dificultades y a avizorar las oportunidades que conlleva tener un hijo o hija con discapacidad (Rojas, 1998). También la sociedad, los profesionales, deben dirigir la atención hacia la consecución de“la calidad de vida”de las personas con discapacidad y sus familias,materializando los apoyos centrados en ellos para que puedan fortalecer sus capacidades, obtener sus aspiraciones (Prieto,2005). | en_US |
dc.language.iso | spa | en_US |
dc.rights | openAccess | - |
dc.subject | SÍNDROME DE DOWN | en_US |
dc.subject | DISCAPACIDAD | en_US |
dc.subject | FAMILIA | en_US |
dc.subject | SALUD | en_US |
dc.subject | SOCIEDAD | en_US |
dc.subject | SENTIMIENTOS | en_US |
dc.title | El nacimiento de un hijo o hija con síndrome de Down | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Pertenece a las colecciones: | Rectorado |
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