Guía de intervención psicomotriz dirigida a padres de niños con parálisis cerebral de 4 a 5 años en la Fundación Ecuatoriana de Cuidados Paliativos

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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorArgüello Aguilar, Myriam Elena-
dc.contributor.authorMaldonado Garcés, Verónica-
dc.date.accessioned2018-11-14T21:31:59Z-
dc.date.available2018-11-14T21:31:59Z-
dc.date.issued2003-03-
dc.identifier.urihttps://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/16384-
dc.description.abstractDescubrí que un niño especial nace para mostrar la diferencia y lograr la perfección. Cuando llegan al mundo, muchos son recibidos con profundo dolor, causan impotencia y angustia. Algunos padres rehúsan la tarea, otros la asumen enojados, algunos se siente culpables y otros lloran cina mor y aceptan el deber de ser padres. La mayoría de nosotros no sabemos ni sentimos lo que implica tener a un niño especial en casa ni mucho menos el carecer de las posibilidades que se necesita para brindar el cuidado que un niño especial requiere. La parálisis cerebral inciden que un niño posea la habilidad de mover los músculos y el cuerpo, esta viene acompañada de otras dificultades que impide que un ser humano pueda desarrollar normalmente. Un niño con parálisis cerebral necesita terapias, para poder habilitarse y ser parte del mundo que le rodea.en_US
dc.language.isospaen_US
dc.rightsopenAccessen_US
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Ecuador*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ec/*
dc.subjectPSICOLOGÍAen_US
dc.subjectPARÁLISISen_US
dc.subjectPSICOMOTRICIDADen_US
dc.subjectPSICOLOGÍA EDUCATIVAen_US
dc.subjectPERSONAS CON DISCAPACIDADen_US
dc.titleGuía de intervención psicomotriz dirigida a padres de niños con parálisis cerebral de 4 a 5 años en la Fundación Ecuatoriana de Cuidados Paliativosen_US
dc.typebachelorThesisen_US
ups.carreraPsicología-
ups.sedeSede Quito-
Pertenece a las colecciones: Grado

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