Evaluación de la presencia de inmunidad humoral específica contra SARS-COV-2 causante del COVID-19 en mujeres de la UPS sede Quito en edades comprendidas entre 18 a 23 años, posterior al proceso de vacunación

Para citar o enlazar este item, por favor use el siguiente identificador: http://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/27679
Título : Evaluación de la presencia de inmunidad humoral específica contra SARS-COV-2 causante del COVID-19 en mujeres de la UPS sede Quito en edades comprendidas entre 18 a 23 años, posterior al proceso de vacunación
Autor : Herrera Cajas, Nicole Salome
Muñoz Chuquillangui, Bryan Sebastián
Director de Tesis: Coyago Cruz, Elena Del Rocío
Resumen traducido: COVID-19 is a pandemic caused by the SARS-CoV-2 virus responsible for the development of severe respiratory syndromes and that currently there are some vaccines that have managed to mitigate the impact of the virus; However, little is known about the effects of immunity generation after the application of vaccines, therefore, within the framework of epidemiological surveillance in Ecuador, the Ministry of Public Health with authorization MSP-SNVSP-2022-0082-O authorized the determination of the presence of specific humoral immunity against SARS-CoV-2 causing COVID-19 in women from UPS Quito headquarters aged 18 to 23 years, after the vaccination process, For this purpose, immunoassay tests (BIOMERICA) were performed for the qualitative detection of IgG and IgM antibodies against SARS-CoV-2 in capillary blood samples. The results showed that the study population exceeded the recommended sample by approximately 3 times, being 19 years of age the most frequent age in this study with 3 doses of vaccine administered and with a high frequency of not having acquired COVID-19 either before or after vaccination. In addition, the highest frequency of immunization was performed with the Sinovac vaccine in women with two doses and AstraZeneca with three doses; however, the sample analyzed reported that despite having three doses administered, the frequency of not having immunity (350) was higher than that of having immunity (300). Finally, the relationship between the presence of immunity and the type of vaccines administered showed that the combination of Sinovac and AstraZeneca vaccine obtained a higher percentage of not having prolonged humoral immunity, a percentage similar to that obtained in previous research.
Resumen : COVID-19 es una pandemia provocada por el virus del SARS-CoV-2 responsable de desarrollar síndromes respiratorios graves y que en la actualidad se cuentan con algunas vacunas que han logrado mitigar el impacto del virus; sin embargo, poco se conoce sobre los efectos de generación de inmunidad posterior a la aplicación de las vacunas, en tal virtud, el marco de la vigilancia epidemiológica en el Ecuador, el Ministerio de Salud Pública con autorización MSP-SNVSP-2022-0082-O autorizó la determinación de la presencia de inmunidad humoral específica contra SARS-CoV-2 causante del COVID-19 en mujeres de la UPS sede Quito en edades comprendidas entre 18 a 23 años, posterior al proceso de vacunación, para lo cual se realizaron pruebas de inmunoensayo (BIOMERICA) para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra SARS-CoV-2 en muestras de sangre capilar, así, los resultados mostraron que la población en estudio superó la muestra recomendada en aproximadamente 3 veces, siendo los 19 años la edad con mayor frecuencia en este estudio con 3 dosis de vacunas administradas y con una alta frecuencia de no haber adquirido COVID-19 ni antes, ni después de la vacunación. Además, la mayor frecuencia de inmunización fue realizada con la vacuna Sinovac en mujeres con dos dosis y AstraZeneca con tres dosis; sin embargo, la muestra analizada reportó que a pesar de tener tres dosis aplicadas la frecuencia de no poseer inmunidad (350) fue superior al de poseer inmunidad (300). Finalmente, la relación entre la presencia de inmunidad y el tipo de vacunas administradas arrojo que la combinación de vacuna Sinovac y AstraZeneca obtuvieron un mayor porcentaje de no tener inmunidad humoral prolongada, porcentaje que es similar al obtenido en investigaciones previas.
Palabras clave : BIOTECNOLOGÍA
PRUEBAS DE INMUNOENSAYO
PANDEMIA
ANTICUERPOS
Fecha de publicación : 2022
URI : http://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/27679
Idioma: spa
Pertenece a las colecciones: Grado

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
TTQ796.pdfTexto completo2 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons