Determinación de la tasa de conversión de embriones somáticos del clon promisorio de piñón (Jatropha curcas L.) CP0 52.

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Título : Determinación de la tasa de conversión de embriones somáticos del clon promisorio de piñón (Jatropha curcas L.) CP0 52.
Autor : Pazmiño González, Gabriela Estefanía
Director de Tesis: Vaca Suquillo, Ivonne de los Ángeles
Resumen traducido: El objetivo de este trabajo fue determinar la tasa de conversión de embriones somáticos del clon promisorio de piñón (Jatropha curcas L.) CP 052 del INIAP, a través de la formación de callos embriogénicos y regeneración de los mismos, bajo el uso de Recipientes de Inmersión Temporal Automatizados (RITA®). La investigación se realizó en tres fases; la primera llamada fase de inducción, que inició con la desinfección de hojas, durante esta fase se probaron once medios de cultivo con diferentes combinaciones hormonales de BAP, KIN, IBA y AIA. Al culminar esta fase se estableció un protocolo para la inducción indirecta de embriones somáticos, a partir de hojas para la accesión CP052, en el tratamiento J9 compuesto por 11.42M AIA+146.87M BAP, ya que este medio dio paso a la formación de callos embriogénicos y organogénicos de gran tamaño y consistencia compacta, así como también de coloración verde-amarillo. Para la segunda fase de regeneración, se partió de los callos morfogénicos del mejor tratamiento (J9) de la primera fase de inducción y se los colocó en medio semisólido con M&S a la mitad de su concentración, 30 g/l de sacarosa, 0.203 mg/l de IBA, 0.23 mg/l de KIN, 1.84 mg/l de sulfato de adenina y 7g/l de agar. Posteriormente los callos embriogénicos provenientes de la fase anterior, fueron colocados en los RITA®. Se probaron dos frecuencias (12 y 24h), dos tiempos de inmersión (30 y 60s) y dos volúmenes (100 y 200 ml). Al culminar la evaluación, se observó que la respuesta fue mejor en el tratamiento que exponía a los callos embriogénicos a la frecuencia de 12 horas por 30 segundos y 100 ml de medio de cultivo, número promedio de embriones en estado globular fue 1.99, en estado acorazonado 1.24 y brotes organogénicos fue de 3.21. Finalmente en la fase de conversión de embriones somáticos se procedió a introducir los embriones en los medios de germinación con un total de 6 embriones, sin embargo, no se obtuvo respuesta positiva
Resumen : The aim of this study was to determine the rate of conversion of somatic embryos of promising clone piñón (Jatropha curcas L.) CP 052 INIAP, through the formation of embryogenic callus and regeneration thereof under temporary immersion systems automated (RITA®). The research was conducted in three phases; the first call induction phase began with the disinfection of leaves of adult plants during this phase 11 media culture were tested with different hormone combinations of BAP, kinetin, IBA and IAA. Upon completion of this phase a protocol for indirect induction of somatic embryos was established from leaves for accession CP052, with medium composed 11.42uM AIA + 146.87uM BAP, as the latter gave way to the formation of embryogenic callus and large size organogenic and compact consistency, as well as green-yellow coloring, plus this stage was crucial to choose the best treatments for the next phase, so choosing the J9, J10, J11 treatments. For the second phase or regeneration, he departed from the morphogenic calluses best (J9) of the first induction phase and they were placed in semi solid medium with half of its concentration, 30 g/l of sugar, 0.203 mg/l of IBA, 0.23 mg/l of KIN, 1.84 mg/l of adenine sulfate and 7g/l of agar. Later embryogenic calli from the preceding stage were placed in containers RITA®. Culture medium was tested with two immersion frequency (every 12 and 24 hours) for 30 and 60 seconds respectively. Upon completion of the evaluation, it was observed that exposure of embryogenic callus frequency of 12 hours per 30 seconds, significantly increases the number of embryos with an average of embryos in globular state (1.99), embryos acorazonado state (1.24) and shoots organogenics (3.21). Finally in phase conversion of somatic embryos it proceeded to introduce embryos in germination media a total of six embryos, however, no positive response was obtained. In addition to not having sufficiently representative data to apply an experimental design, this was not done.
Palabras clave : BIOTECNOLOGÍA DE LOS RECURSOS NATURALES
EMBRIOLOGÍA
TAXONOMÍA
JATROPHA CURCAS L.
Fecha de publicación : abr-2015
URI : https://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/12076
Idioma: spa
Pertenece a las colecciones: Grado

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